전자약 플랫폼 와이브레인은 자사가 개발한 처방용 우울증 전자약 '마인드스팀'이 누적 처방 18만건을 돌파했다고 23일 밝혔다.
마인드스팀은 경증 및 중등증의 주요 우울장애 치료를 위한 제품으로 2021년 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았다.
2022년 6월 보건복지부 신의료기술 유예 대상 선정 및 비급여 고시를 통해 2023년부터 비급여로 처방되고 있는 우울증 전자약이다.
현재 삼성서울병원, 충북대병원, 인천성모병원, 고려대안산병원 등 상급종합병원 13곳과 종합병원 5곳 등 국내 156개 병원에 공급되고 있다.
세브란스병원과 고려대구로병원도 연구용으로 도입했다.
와이브레인에 따르면, 마인드스팀의 월평균 처방 건수는 약 8000건으로 지난 일 년간 계절에 관계없이 꾸준한 처방 추이를 보였다.
특히, 원내 처방에 비해 원외 처방의 비율이 평균 1.5배가량 높았는데 이는 마인드스팀을 이용한 재택 치료가 안정적으로 이뤄지고 있음을 보여준다.
앞서 2020년 진행된 국내 다기관 재택 임상 결과 6주 동안 매일 30분씩 마인드스팀을 단독 적용해 치료할 시 우울 증상의 관해율이 62.8%로, 기존 항우울제의 관해율(약 50%)보다 12.8% 더 높은 증상 개선 효과를 나타냈다.
또 최근 서울대병원과 진행 중인 임신 전·후 우울증 임상연구 중간 결과 마인드스팀으로 6주간 치료받은 임상 참여자들은 평가지표 모두에서 유의미한 개선을 보였다.
이기원 와이브레인 대표는 "마인드스팀이 국내 첫 재택 우울증 전자약으로 허가를 받은 만큼 보다 활발한 재택치료를 통해 우울증 치료의 문턱이 더 낮아지는 데 기여하기를 바란다"고 말했다.
조인경 기자 ikjo@asiae.co.kr
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